لاصق تثبيت الكانيولا الشفاف مقاس 7 × 9 سم
Cannula Plaster 7 × 9 cm
Transparent I.V. Cannula Dressing 7 × 9 cm
تعريف المنتج
Cannula Plaster 7 × 9 cm هو ضماد طبي معقم وأحادي الاستخدام، مصمم لتغطية موضع إدخال الكانيولا الوريدية وتثبيت القسطرة والوصلة على جلد المريض.
يتكون النوع الشفاف عادة من نافذة أو غشاء رقيق من البولي يوريثان يسمح برؤية موضع إدخال الكانيولا، مع مادة لاصقة طبية تثبت الضماد حول الموقع.
قد يحتوي المنتج على حدود مقواة من نسيج غير منسوج، وشق أو فتحة مخصصة لمرور جسم الكانيولا، وأشرطة لاصقة إضافية لتثبيت جناحي القسطرة وأنبوب التوصيل.
يساعد التصميم الشفاف على متابعة موضع الإدخال دون إزالة الضماد، مما يتيح الكشف المبكر عن الاحمرار أو التورم أو النزف أو تسرب المحلول أو التهاب الوريد.
الاسم الطبي
ضماد شفاف لتثبيت الكانيولا الوريدية مقاس 7 × 9 سم.
لاصق معقم لتثبيت القسطرة الوريدية الطرفية.
ضماد تثبيت وريدي شفاف بفتحة للكانيولا.
الأسماء باللغة الإنجليزية
Cannula Plaster 7 × 9 cm.
Transparent I.V. Dressing 7 × 9 cm.
I.V. Cannula Securement Dressing 7 × 9 cm.
Peripheral I.V. Catheter Dressing.
Ported Transparent Film Dressing.
Transparent Cannula Fixation Dressing.
المقاس
العرض: 7 سم.
الطول: 9 سم.
قد تكتب بعض الشركات المقاس بصيغة 9 × 7 سم دون اختلاف فعلي في مساحة الضماد.
يجب التأكد من أن المقاس المعلن هو المقاس الكلي للضماد، وليس مقاس النافذة الشفافة أو الوسادة الداخلية فقط.
تبلغ المساحة الكلية الاسمية للضماد 63 سم²، بينما تكون مساحة النافذة الشفافة أو الجزء الفعال أصغر حسب تصميم المنتج.
أهمية مقاس 7 × 9 سم
يوفر مساحة مناسبة لتغطية موقع إدخال الكانيولا الطرفية.
يوفر حواف لاصقة كافية حول نقطة الإدخال.
يسمح بتثبيت جناحي الكانيولا أو جزء من الوصلة.
يناسب عددًا كبيرًا من مواقع الإدخال في اليد والساعد.
يوفر مساحة للرؤية والتثبيت دون أن يكون كبيرًا بدرجة غير ضرورية.
قد يكون أكبر من المطلوب للأطفال الصغار أو المواقع الضيقة.
قد يكون غير كافٍ لتغطية بعض القساطر المركزية أو القساطر متعددة اللمعات.
تصنيف المنتج
ضماد طبي معقم.
ضماد تثبيت لأجهزة الوصول الوعائي.
غشاء شفاف نصف منفذ.
منتج غير فعال دوائيًا في النوع التقليدي.
مستهلك أحادي الاستخدام.
قد يصنف ضمن ضمادات تثبيت القساطر الوريدية الطرفية.
ليس كانيولا وريدية.
ليس شريطًا لاصقًا عاديًا.
ليس ضمادًا يحتوي على الكلورهيكسيدين إلا إذا نصت العبوة صراحة على ذلك.
التركيب
غشاء شفاف من البولي يوريثان.
مادة لاصقة طبية من الأكريلات أو مادة مكافئة.
إطار ورقي أو بلاستيكي لتسهيل التطبيق.
حدود من نسيج غير منسوج في الأنواع المقواة.
ورق حماية سيليكوني يغطي المادة اللاصقة قبل الاستخدام.
أشرطة تثبيت منفصلة في بعض المنتجات.
منطقة مخصصة لتسجيل تاريخ التطبيق أو بيانات القسطرة.
يختلف التركيب التفصيلي حسب الشركة المصنعة.
التصميمات المتوفرة بمقاس 7 × 9 سم
غشاء شفاف بالكامل
يتكون من فيلم شفاف رقيق.
يسمح برؤية موضع الإدخال والمنطقة المحيطة به.
لا يحتوي بالضرورة على وسادة ماصة.
قد يحتاج إلى شرائط إضافية لتثبيت جناحي القسطرة والأنبوب.
غشاء شفاف مع شق للكانيولا
يحتوي على فتحة أو شق في أحد الجوانب.
يسمح بوضع الضماد حول جسم القسطرة أو الوصلة.
يساعد على تقليل التجعد حول قاعدة الكانيولا.
يجب محاذاة الشق مع القسطرة بطريقة صحيحة.
غشاء شفاف بحدود مقواة
تتكون المنطقة المركزية من فيلم شفاف.
تحيط بها حواف من نسيج غير منسوج أو مادة أكثر سماكة.
تساعد الحدود على زيادة قوة التثبيت.
قد يكون أكثر ملاءمة للمريض كثير الحركة أو للمواقع القريبة من المفاصل.
ضماد ذو نافذة شفافة
يكون معظم الضماد مصنوعًا من نسيج غير منسوج.
يحتوي على نافذة مركزية شفافة فوق موضع الإدخال.
يجمع بين المراقبة البصرية وقوة تثبيت النسيج.
قد يحتوي على شق وأشرطة إضافية.
لاصق غير منسوج بوسادة ماصة
قد يتوفر أيضًا بمقاس 7 × 9 سم.
يحتوي على نسيج أبيض ووسادة ماصة وشق للكانيولا.
لا يسمح بالرؤية الكاملة لموقع الإدخال.
يُستخدم عندما يكون هناك رشح دم أو حاجة إلى امتصاص محدود.
لا يجوز توريده بدل الضماد الشفاف إذا كانت المواصفات تطلب نافذة مراقبة شفافة.
الفرق بين 7 × 9 الشفاف و7 × 9 غير المنسوج
النوع الشفاف
يسمح بالمراقبة المستمرة.
لا يمتص كمية كبيرة من الدم.
يعمل بوصفه حاجزًا أمام السوائل الخارجية عند سلامته.
يناسب المواقع الجافة بعد توقف النزف.
النوع غير المنسوج
يوفر تثبيتًا قويًا وامتصاصًا محدودًا.
يخفي موضع الإدخال جزئيًا أو كليًا.
قد يكون أكثر ملاءمة عند وجود رشح بسيط.
يتطلب رفع الضماد أو تغييره عند الحاجة إلى فحص بصري كامل.
الوظائف الأساسية
تغطية نقطة اختراق الجلد.
المحافظة على نظافة موضع الإدخال.
تثبيت الكانيولا على الجلد.
تقليل الحركة الأمامية والخلفية للقسطرة.
تقليل احتمال خروج الكانيولا عرضيًا.
حماية الموقع من الماء والأوساخ والملوثات الخارجية عند سلامة الفيلم.
السماح بمرور بخار الماء بدرجة محددة.
تسهيل المراقبة البصرية للموقع.
المساعدة على تثبيت الأنبوب وتقليل الشد على القسطرة.
الشفافية
تسمح بملاحظة الاحمرار.
تسمح برؤية النزف أو الرشح.
تساعد على اكتشاف التورم.
تساعد على ملاحظة تسرب المحلول.
تسمح برؤية نقطة إدخال القسطرة.
تقلل الحاجة إلى نزع الضماد لمجرد الفحص.
لا تغني عن سؤال المريض عن الألم والحرقان أو جس المنطقة وفق البروتوكول.
قابلية مرور بخار الماء
يسمح الغشاء بخروج جزء من بخار الرطوبة من الجلد.
يساعد ذلك على تقليل ترطيب الجلد مقارنة بفيلم بلاستيكي غير منفذ.
تختلف قدرة انتقال البخار بين المنتجات.
قد تتجمع الرطوبة رغم ذلك لدى المريض شديد التعرق.
يجب تغيير الضماد إذا أصبحت الرطوبة تؤثر في التصاقه أو سلامة الجلد.
الحاجز الواقي
يساعد الفيلم السليم والمحكم على منع وصول السوائل الخارجية إلى الموقع.
يساعد على تقليل دخول الأوساخ والملوثات.
قد يوفر حاجزًا أمام الكائنات الدقيقة الخارجية وفق اختبارات المنتج.
تفقد الحماية عند وجود ثقب أو تمزق أو ارتفاع في الحواف.
لا يحمي الضماد من التلوث الناتج عن لمس الوصلات أو سوء تطهيرها.
الاستخدامات
تثبيت الكانيولا الوريدية الطرفية.
تغطية موضع الإدخال في اليد.
تغطية موضع الإدخال في الساعد.
تثبيت بعض القساطر الوريدية القصيرة.
تثبيت بعض القساطر الشريانية الصغيرة إذا كان المنتج معتمدًا لذلك.
تغطية بعض نقاط إدخال الأنابيب والقساطر الجلدية الصغيرة وفق تعليمات الشركة.
قد يستخدم مع الأطفال الأكبر والبالغين حسب حجم الموقع والجلد.
الكانيولات المتوافقة
الكانيولا الوريدية ذات الأجنحة.
الكانيولا الطرفية من المقاسات المختلفة.
الكانيولا المزودة بمنفذ حقن.
الكانيولا المتصلة بوصلة Needle-Free Connector.
الكانيولا المتصلة بأنبوب تمديد قصير.
تعتمد الملاءمة على حجم قاعدة القسطرة وتصميم الضماد.
لا يحدد Gauge الكانيولا وحده مقاس الضماد المطلوب.
المواضع المناسبة
ظهر اليد.
الساعد.
الجزء العلوي من اليد عند ملاءمة الموقع.
مناطق أخرى يحددها الطبيب أو الممرض المختص.
يجب اختيار جلد سليم ونظيف.
يُفضل تجنب مناطق الثني الشديد والمفاصل متى توفر موقع أفضل.
المواضع التي تحتاج إلى احتياط
المعصم أو المرفق بسبب الحركة.
الجلد شديد الهشاشة.
الجلد المتعرق.
المناطق المصابة بوذمة.
المناطق المغطاة بكثافة بالشعر.
الجلد المصاب بطفح أو حساسية.
مواقع الكانيولا القريبة من جرح أو عدوى.
الفرق بين Cannula Plaster وTegaderm
Cannula Plaster هو اسم عام لضماد تثبيت الكانيولا.
قد يكون شفافًا أو غير منسوج.
قد يحتوي على شق أو وسادة أو أشرطة.
Tegaderm™ اسم علامة تجارية لمجموعة من منتجات الأفلام والضمادات الطبية.
لا يعني طلب Cannula Plaster 7 × 9 cm أنه يجب توريد Tegaderm تحديدًا.
لا يعني طلب Tegaderm أن المقاس المتوفر سيكون 7 × 9 سم حرفيًا.
يجب تحديد الاسم العام والمقاس والخصائص، ثم قبول العلامة التجارية المطابقة.
الفرق بين المنتج والغشاء الشفاف العام
ضماد الكانيولا المتخصص قد يحتوي على شق أو فتحة.
قد يحتوي على حدود مقواة.
قد يتضمن أشرطة تثبيت إضافية.
يكون مصممًا للتعامل مع شكل القسطرة والوصلة.
الغشاء العام قد يوفر التغطية لكنه لا يوفر بالضرورة مستوى التثبيت نفسه.
الفرق بين المنتج وCHG Dressing
المنتج التقليدي لا يحتوي على مادة دوائية مضادة للميكروبات.
CHG Dressing يحتوي على الكلورهيكسيدين داخل جل أو قرص أو طبقة مخصصة.
لا يجوز وصف كل فيلم شفاف بأنه CHG.
لا يستخدم المنتج التقليدي بوصفه بديلًا عن ضماد CHG عندما تكون هذه الخاصية مطلوبة سريريًا.
لا يُستخدم CHG تلقائيًا لكل كانيولا طرفية دون تقييم الاستطباب والحساسية.
التحضير قبل التطبيق
التأكد من هوية المريض.
شرح الإجراء.
إجراء نظافة اليدين.
ارتداء القفازات المناسبة.
اختيار ضماد 7 × 9 سم والتأكد من ملاءمته للموقع.
فحص تاريخ الصلاحية.
التأكد من سلامة الغلاف.
تجهيز مطهر الجلد.
تجهيز الشاش المعقم عند الحاجة.
تجهيز أشرطة التثبيت الإضافية.
تجهيز ملصق البيانات.
تحضير الجلد
يجب أن يكون الجلد نظيفًا.
تُزال الأوساخ الظاهرة.
يُقص الشعر الزائد عند الحاجة باستخدام ماكينة قص مناسبة.
لا يُحلق الجلد بشفرة بصورة روتينية.
يُطهر الموضع بالمطهر المعتمد.
يجب ترك المطهر يجف تمامًا.
لا يُلمس الموضع بعد التطهير إلا باستخدام تقنية معقمة.
أهمية جفاف الجلد
يحسن التصاق الضماد.
يمنع احتجاز المطهر الرطب تحت الفيلم.
يقلل التهيج.
يقلل انفصال الحواف.
يساعد على المحافظة على شفافية النافذة.
يجب السيطرة على النزف قبل وضع الفيلم الشفاف.
التعامل مع النزف بعد إدخال الكانيولا
يُطبق ضغط مناسب حتى يقل النزف.
تُزال آثار الدم من الجلد دون تلويث موقع الإدخال.
يُترك الجلد ليجف.
إذا استمر النزف أو الرشح، يُستخدم ضماد شاش معقم أو نوع ماص مؤقتًا.
لا يُحكم الفيلم الشفاف فوق تجمع من الدم.
يمكن استبدال الشاش بفيلم شفاف بعد توقف الرشح وفق بروتوكول المنشأة.
طريقة التطبيق
تُفتح العبوة بطريقة معقمة.
تُزال طبقة الحماية وفق الأرقام أو الأسهم المطبوعة.
يُمسك الضماد من الإطار أو الألسنة.
تُوضع النافذة الشفافة فوق نقطة الإدخال.
يُوجه الشق نحو جسم الكانيولا إذا كان موجودًا.
تُثبت المنطقة المركزية أولًا.
تُملس الحواف من الداخل إلى الخارج.
يُزال إطار التطبيق دون رفع الفيلم.
تُضاف أشرطة التثبيت بالطريقة الموضحة في تعليمات المنتج.
عدم لمس المادة اللاصقة
يجب عدم لمس المنطقة التي ستغطي فتحة الإدخال.
قد يؤدي اللمس إلى تلوث السطح المعقم.
قد يضعف الالتصاق.
إذا تلوث الضماد أو سقط، يجب استبداله.
لا يعاد وضع الضماد بعد ملامسة سطح غير نظيف.
عدم شد الفيلم أثناء التطبيق
يوضع الغشاء على الجلد دون تمديده.
قد يؤدي الشد إلى إصابة الجلد.
قد يسبب ظهور فقاعات أو تقرحات.
قد يؤدي إلى ارتفاع الحواف لاحقًا.
يجب أن يتكيف الضماد مع الوضع الطبيعي للجلد والمفصل.
تثبيت جناحي الكانيولا
تُثبت الأجنحة وفق تصميم الضماد.
قد تمر أشرطة التثبيت فوق الأجنحة.
يجب ألا تغطي الأشرطة نقطة الإدخال أو النافذة.
يجب عدم الضغط بقوة تؤدي إلى ثني القسطرة.
يجب أن تبقى الوصلة متاحة للتطهير والوصول.
تثبيت الأنبوب
يُثبت الأنبوب بصورة منفصلة عن موقع الإدخال.
تُترك حلقة ارتخاء صغيرة تمنع انتقال الشد إلى الكانيولا.
يُستخدم شريط طبي أو نظام تثبيت مخصص.
يجب عدم ترك الأنبوب معلقًا أو مشدودًا.
يجب تجنب وضع الأنبوب فوق المفصل بطريقة تسبب ثنيه.
فحص التطبيق الصحيح
موضع الإدخال ظاهر بوضوح.
الضماد مستوٍ دون تجعدات كبيرة.
الحواف ملتصقة بالكامل.
الكانيولا ثابتة.
لا يوجد ضغط شديد على الجلد.
لا يوجد انثناء في الأنبوب.
لا يغطي اللاصق فتحات أو منافذ الاستخدام.
المريض لا يشعر بألم بسبب التثبيت.
التوثيق
تاريخ إدخال الكانيولا.
وقت الإدخال.
تاريخ وضع الضماد.
مقاس الكانيولا عند الحاجة.
اسم أو أحرف الشخص الذي أجرى الإجراء.
موقع القسطرة.
يُكتب على المنطقة أو الشريط المخصص.
لا يُكتب فوق النافذة الشفافة.
المراقبة اليومية والمستمرة
فحص احمرار الجلد.
فحص التورم.
ملاحظة النزف أو الرشح.
ملاحظة تسرب المحلول.
سؤال المريض عن الألم أو الحرقان.
فحص دفء الجلد.
فحص مسار الوريد.
التأكد من عدم تحرك الكانيولا.
فحص الحواف والالتصاق.
فحص الأنبوب والوصلات.
علامات الارتشاح
تورم.
برودة الجلد.
شحوب المنطقة.
انخفاض تدفق المحلول.
تسرب سائل من موضع الإدخال.
ألم أو إحساس بالشد.
يجب إيقاف التسريب وتقييم الكانيولا وفق البروتوكول.
لا يكفي وضع ضماد جديد فوق الموقع.
علامات التسرب خارج الوريد لمادة مهيجة
حرقان أو ألم شديد.
تورم متزايد.
احمرار أو تغير لون الجلد.
فقاعات أو تصلب النسيج.
توقف التسريب.
تحتاج الحالة إلى تنفيذ بروتوكول Extravasation.
قد يجب إبقاء القسطرة مؤقتًا لشفط الدواء أو إعطاء الترياق وفق المادة.
علامات التهاب الوريد
احمرار على مسار الوريد.
ألم أو إيلام.
دفء.
تورم.
تصلب الوريد.
ألم أثناء التسريب.
قد تحتاج الكانيولا إلى الإزالة وإعادة الإدخال في موقع آخر.
الضماد الشفاف يساعد على الاكتشاف ولا يمنع التهاب الوريد بالكامل.
علامات العدوى
إفرازات قيحية.
احمرار متزايد.
ألم أو تورم.
سخونة موضعية.
انتشار الاحمرار.
حمى أو قشعريرة.
يجب تقييم القسطرة والمريض، ولا يكتفى بتغيير الضماد.
متى يُغير الضماد
عند ابتلاله.
عند اتساخه بالدم أو الإفرازات.
عند ارتفاع الحواف.
عند فقدان الالتصاق.
عند تمزقه أو ثقبه.
عند تجمع رطوبة تحجب الموقع.
عند تحرك الكانيولا.
عند الحاجة إلى تقييم لا يمكن إجراؤه من خلال النافذة.
عند إزالة القسطرة أو استبدالها.
وفق تعليمات الشركة وسياسة المنشأة.
عدم التغيير غير الضروري
لا يحتاج الفيلم الشفاف السليم إلى الإزالة يوميًا لمجرد فحص الموقع.
يسمح التصميم برؤية موضع الإدخال.
قد يؤدي التغيير المتكرر إلى تحريك القسطرة أو خروجها.
قد يسبب تهيج الجلد.
يجب موازنة الحاجة إلى التغيير مع سلامة الضماد والقسطرة.
إزالة الضماد
تُثبت الكانيولا باليد أو الأداة المناسبة.
يُرفع طرف الفيلم بلطف.
يُسحب الضماد منخفضًا وبمحاذاة الجلد.
يمكن تمديد الفيلم أفقيًا لتقليل قوة الالتصاق.
تتم الإزالة ببطء في اتجاه القسطرة مع منع سحبها.
تُزال أشرطة التثبيت بصورة منفصلة.
لا يستخدم المقص قرب القسطرة إلا عند الضرورة وبحذر شديد.
حماية الجلد أثناء الإزالة
يُسند الجلد بالأصابع.
تُستخدم مادة إزالة لاصق طبية عند الحاجة.
يُراعى الجلد الهش لدى كبار السن والأطفال.
لا تُستخدم المذيبات أو الزيوت غير المعتمدة.
يُفحص الجلد بعد إزالة الضماد.
إصابات الجلد المرتبطة باللاصق
احمرار مستمر.
ألم.
تسلخ الجلد.
فقاعات.
تمزق الطبقة السطحية.
تحسس تلامسي.
ترطيب الجلد.
قد تحتاج الحالة إلى تغيير نوع اللاصق أو استخدام حاجز جلدي متوافق.
الحساسية
قد تحدث تجاه المادة اللاصقة.
قد تحدث تجاه الأكريلات أو مكونات النسيج.
قد يكون التهيج ناتجًا عن مطهر لم يجف.
تظهر الحساسية في صورة حكة أو طفح أو فقاعات أو تورم.
يجب إزالة المنتج وتقييم الجلد عند ظهور تفاعل واضح.
يُختار ضماد منخفض التحسس أو مادة تثبيت بديلة حسب الحالة.
الاستحمام
لا يجب غمر القسطرة في الماء.
يمنع الاستحمام داخل حوض أو السباحة مع غمر الموضع.
يمكن الاستحمام بالدش عند حماية القسطرة والوصلات بغطاء غير منفذ وفق سياسة المنشأة.
لا يُعتمد على الفيلم وحده لحماية جميع الوصلات.
إذا دخل الماء تحت الضماد، يجب تغييره.
مكافحة العدوى
إجراء نظافة اليدين قبل وبعد التعامل.
استخدام ضماد معقم.
ترك المطهر يجف.
تطبيق تقنية عدم اللمس المعقمة.
الحفاظ على سلامة الحواف.
تغيير الضماد عند فقد سلامته.
تطهير الوصلة قبل كل استخدام.
تقليل فتح النظام الوريدي.
إزالة الكانيولا فور انتهاء الحاجة إليها.
عدم استخدام المراهم بصورة روتينية
لا توضع مراهم المضادات الحيوية تحت الضماد بصورة روتينية.
قد تضعف التصاق الفيلم.
قد تزيد رطوبة الجلد.
قد تسهم في نمو الفطريات أو مقاومة المضادات.
قد تتفاعل بعض المراهم مع مادة القسطرة.
تستخدم فقط عند وجود تعليمات سريرية خاصة.
استخدامه للأطفال
يجب التأكد من مناسبة المقاس للطرف.
قد يكون 7 × 9 سم كبيرًا على يد طفل صغير.
يجب ألا يلتف الضماد بالكامل حول الطرف.
يجب إبقاء الأصابع ظاهرة لمراقبة الدورة الدموية.
تُراقب القسطرة بصورة متكررة لأن الطفل قد لا يستطيع وصف الألم.
يجب تقليل عدد تغييرات الضماد غير الضرورية لتجنب خروج الكانيولا.
استخدامه لدى كبار السن
يكون الجلد رقيقًا وهشًا.
يجب تجنب الشد أثناء التطبيق.
تُزال الحواف ببطء.
يمكن استخدام حاجز جلدي متوافق.
يُختار لاصق منخفض الرضوض عند توفره.
يجب عدم استخدام عدة طبقات لاصقة دون حاجة.
الاستخدام قرب المفاصل
قد تزيد الحركة من انفصال الحواف.
قد تنثني القسطرة.
يجب تثبيت الأنبوب بصورة مستقلة.
قد يحتاج الموقع إلى حدود مقواة.
يجب تقييم حركة الطرف والدورة الدموية.
لا يُلف الشريط بصورة دائرية محكمة.
الاستخدام لمرة واحدة
كل ضماد مخصص لتطبيق واحد.
لا يُنزع ويعاد وضعه.
لا يُعاد تعقيمه.
لا يُستخدم لمريض آخر.
لا يُحفظ الجزء المتبقي من ضماد تم قصه وفتح عبوته.
يُتخلص منه بعد الإزالة وفق نظام النفايات الطبية.
التخزين
يحفظ داخل العبوة الأصلية.
يُخزن في مكان نظيف وجاف.
يُحمى من الرطوبة والحرارة.
يُبعد عن أشعة الشمس المباشرة.
لا توضع العبوات تحت أوزان تؤدي إلى تجعد الفيلم.
تُفصل المقاسات والأنواع.
تُفصل منتجات CHG عن المنتجات التقليدية.
يستخدم قبل تاريخ انتهاء الصلاحية.
علامات جودة المنتج
مقاس فعلي 7 × 9 سم.
عبوة فردية معقمة.
غشاء شفاف ومتجانس.
نافذة واضحة تسمح برؤية الموقع.
مادة لاصقة موزعة بصورة منتظمة.
إطار تطبيق يسهل استخدامه بالقفازات.
شق أو فتحة مناسبة للكانيولا عند طلبها.
حدود قوية وغير خشنة.
أشرطة تثبيت إضافية عند طلبها.
وضوح رقم التشغيلة والصلاحية.
علامات تستوجب عدم الاستخدام
عبوة مفتوحة أو ممزقة.
انتهاء الصلاحية.
تلف أو ثقب الغشاء.
تجعد شديد داخل العبوة.
تلوث المادة اللاصقة.
انفصال الغشاء عن الإطار.
عدم وضوح المقاس.
تغير لون أو خواص المادة اللاصقة.
عدم معرفة ما إذا كان المنتج يحتوي على CHG.
الأقسام التي تستخدم المنتج
الطوارئ.
الأقسام الداخلية.
العناية المركزة.
غرف العمليات والإفاقة.
أقسام الأطفال.
أقسام النساء والتوليد.
وحدات الأورام والعلاج الوريدي.
مراكز الرعاية الأولية.
الإسعاف.
الرعاية المنزلية.
المستخدمون
الممرضون.
الأطباء.
اختصاصيو الوصول الوعائي.
اختصاصيو العلاج الوريدي.
المسعفون ضمن الصلاحيات.
كوادر الرعاية المنزلية المدربون.
مميزات مقاس 7 × 9 سم
مساحة مناسبة للكانيولا الطرفية.
تغطية كافية لموضع الإدخال.
إمكانية تثبيت الجناحين والوصلة.
سهولة رؤية الموقع.
مناسب لليد والساعد لدى عدد كبير من المرضى.
متوفر في عدة تصاميم وعلامات تجارية.
يمكن أن يجمع بين الشفافية والحدود المقواة.
حدود المنتج
لا يمتص النزف الغزير.
قد يفقد الالتصاق مع العرق.
قد يسبب تحسسًا أو إصابة جلدية.
لا يمنع خروج الكانيولا إذا لم يُثبت الأنبوب.
لا يمنع العدوى عند ضعف تقنية التعامل مع الوصلات.
لا يعالج التهاب الوريد أو الارتشاح.
قد لا يناسب الأطفال الصغار أو القساطر الكبيرة.
المواصفات الأساسية
اسم المنتج: Transparent I.V. Cannula Dressing.
المقاس: 7 × 9 سم.
الاستخدام: تغطية وتثبيت الكانيولا الوريدية.
الخامة: فيلم بولي يوريثان شفاف.
التصميم: مع شق أو فتحة للكانيولا، حسب الطلب.
الحدود: شفافة بالكامل أو مقواة بنسيج غير منسوج.
المادة اللاصقة: طبية ومنخفضة التحسس.
الحالة: معقم.
التغليف: فردي.
طبيعة الاستخدام: مرة واحدة.
CHG: غير موجود ما لم يُذكر صراحة.
متطلبات المشتريات الطبية
يجب أن يكون المقاس الكلي 7 × 9 سم.
يجب تحديد اتجاه كتابة المقاس المقبول: 7 × 9 أو 9 × 7 سم.
يجب أن يكون المنتج مخصصًا لتغطية وتثبيت الكانيولا الوريدية.
يجب أن يكون معقمًا ومغلفًا بصورة فردية.
يجب أن يتكون من فيلم بولي يوريثان شفاف نصف منفذ.
يجب أن يسمح بالمراقبة المستمرة لموقع الإدخال.
يجب أن يوفر حاجزًا مقاومًا للسوائل والملوثات الخارجية عند سلامته.
يجب أن يكون مرنًا ومتوافقًا مع حركة الجلد.
يجب أن يحتوي على شق أو فتحة للكانيولا إذا كانت مطلوبة.
ينبغي أن يحتوي على حدود مقواة عند طلب Securement Dressing.
يجب تحديد عدد أشرطة التثبيت المرفقة.
يجب أن تكون المادة اللاصقة طبية ومنخفضة التحسس.
يجب أن يكون سهل التطبيق بالقفازات.
يجب ألا يتجعد أو يلتصق بنفسه أثناء التطبيق الصحيح.
يجب أن يكون سهل الإزالة مع تقليل إصابة الجلد.
يجب تحديد وجود CHG أو عدمه.
يجب تحديد حالة اللاتكس.
يجب تحديد طريقة التعقيم.
يجب أن تحمل العبوة رقم المنتج ورقم التشغيلة وتاريخ الصلاحية.
يجب تحديد عدد القطع داخل العلبة والكرتون.
التعبئة التجارية
قد يتوفر المنتج في علب من 50 قطعة.
قد يتوفر في علب من 100 قطعة.
تختلف التعبئة بين الشركات والتصاميم.
يجب مقارنة الأسعار بناءً على عدد الضمادات المعقمة الفعلية.
لا يجوز افتراض عدد ثابت لمجرد تطابق المقاس.
متطلبات الملف الفني
صورة المنتج والتصميم.
المقاس الكلي ومقاس النافذة.
نوع فيلم البولي يوريثان.
نوع الحدود.
وجود الشق أو الفتحة.
عدد أشرطة التثبيت.
معدل انتقال بخار الماء عند توفره.
بيانات مقاومة السوائل.
بيانات الحاجز الميكروبي.
نوع المادة اللاصقة.
اختبارات التوافق الحيوي.
طريقة التعقيم.
مدة الصلاحية.
شروط التخزين.
حالة اللاتكس وCHG.
تعليمات التطبيق والإزالة.
وصف المنتج للعطاءات والمناقصات
ضماد شفاف معقم لتثبيت الكانيولا الوريدية، بمقاس كلي 7 × 9 سم، مخصص لتغطية موقع إدخال القسطرة الوريدية الطرفية وتثبيتها على الجلد.
يجب أن يتكون من غشاء بولي يوريثان شفاف ومرن ونصف منفذ لبخار الماء، يسمح بالمراقبة المستمرة لموقع الإدخال دون إزالة الضماد.
يجب أن يوفر الغشاء السليم حاجزًا مقاومًا للماء والسوائل والملوثات الخارجية، مع السماح بخروج بخار الرطوبة من الجلد.
يجب أن يكون الضماد مزودًا بمادة لاصقة طبية منخفضة التحسس، وأن يتكيف مع حركة الجلد دون انفصال أو تجعد مفرط.
يجب أن يحتوي على شق أو فتحة مخصصة لجسم الكانيولا، وحدود مقواة وأشرطة تثبيت إضافية عند طلب تصميم I.V. Securement Dressing.
يجب أن يكون المنتج معقمًا ومخصصًا للاستخدام مرة واحدة، ومغلفًا بصورة فردية داخل عبوة محكمة وسهلة الفتح بطريقة معقمة.
يجب ألا يحتوي على الكلورهيكسيدين إلا إذا ذُكر ذلك صراحة في جدول الكميات.
يجب أن تتضمن العبوة اسم المنتج والمقاس 7 × 9 سم ورقم الصنف ورقم التشغيلة وتاريخ الصلاحية وطريقة التعقيم وبيانات الشركة المصنعة.
يجب تقديم شهادات الجودة والتسجيل وتعليمات التطبيق والإزالة والتخزين مع العرض الفني.
الوصف التسويقي المختصر
Cannula Plaster 7 × 9 cm هو ضماد وريدي معقم وشفاف، مصمم لتغطية موقع إدخال الكانيولا وتثبيت القسطرة على الجلد.
يوفر المقاس مساحة مناسبة لتثبيت الكانيولا الطرفية وجناحيها، مع نافذة شفافة تسمح بمراقبة الاحمرار والتورم والنزف والتسرب دون إزالة اللاصق.
يتوفر المنتج بتصميم شفاف بالكامل أو بحدود غير منسوجة مقواة، وقد يحتوي على شق للكانيولا وأشرطة إضافية لتثبيت القسطرة والأنبوب.
يعتمد الاستخدام الآمن على تطهير الجلد وتركه يجف، والسيطرة على النزف قبل التطبيق، وعدم شد الفيلم، وتغيير الضماد فور ابتلاله أو اتساخه أو ارتخائه أو فقد سلامته.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق