شاركونا تجاربكم وآرائكم وأسئلتكم في التعليقات ~ لدعمنا شاركوا رابط المدونة على مواقع التواصل الإجتماعي

Tafirol Flex

Tafirol Flex

 

تافيرول فليكس Tafirol Flex

الشركة المصنعة: ابن الهيثم للصناعات الدوائية — سوريا

الشكل الدوائي: كبسولات للاستعمال الفموي

المواد الفعالة: كلورزوكسازون Chlorzoxazone وباراسيتامول Paracetamol

التصنيف الدوائي: مركب مسكن للألم ومرخٍ مركزي للعضلات، يُستخدم في الحالات العضلية الهيكلية المؤلمة المصحوبة بالتشنج العضلي

التركيب

تحتوي كل كبسولة من تافيرول فليكس على:

كلورزوكسازون 250 ملغم.

باراسيتامول 300 ملغم.

قد تحتوي الكبسولة على مواد مساعدة ضرورية للتصنيع وتكوين غلافها. يجب مراجعة قائمة المكونات الموجودة على العبوة أو النشرة الداخلية عند وجود حساسية معروفة تجاه أي مادة دوائية أو مادة مساعدة.

ما هو تافيرول فليكس؟

تافيرول فليكس دواء مركب يحتوي على مادتين متكاملتين:

الكلورزوكسازون، وهو مرخٍ مركزي للعضلات يساعد على تقليل التشنج العضلي المصاحب للحالات العضلية الهيكلية المؤلمة.

الباراسيتامول، وهو مسكن للألم وخافض للحرارة يساعد على تخفيف الألم المصاحب للتشنج أو الشد العضلي.

يُستخدم الدواء عادة لفترة محدودة ضمن خطة علاج الحالات العضلية الهيكلية الحادة، إلى جانب الراحة المناسبة والعلاج الفيزيائي والتمارين أو الإجراءات التي يحددها الطبيب.

قد يساعد تافيرول فليكس على تخفيف:

الألم العضلي.

التشنج العضلي.

الشد العضلي المؤلم.

صعوبة الحركة الناتجة عن التشنج.

الألم المصاحب لبعض إصابات العضلات والأربطة.

ألم الظهر أو الرقبة المرتبط بالشد العضلي بعد تقييم السبب.

لا يعالج الدواء الكسر أو تمزق الأربطة الشديد أو انضغاط الأعصاب أو الالتهاب الجرثومي.

لا يعالج سبب الألم وحده، بل يساعد على تقليل الألم والتشنج حتى يتمكن المريض من الحركة واتباع العلاج الفيزيائي أو خطة التعافي.

يُستخدم الكلورزوكسازون بوصفه علاجًا مساعدًا إلى جانب الراحة والعلاج الفيزيائي والإجراءات الأخرى لتخفيف الانزعاج المرتبط بالحالات العضلية الهيكلية الحادة المؤلمة.

كيف يعمل الكلورزوكسازون؟

الكلورزوكسازون دواء ذو تأثير مركزي يعمل أساسًا في الحبل الشوكي ومناطق تحت قشرية من الدماغ.

يساعد على تثبيط بعض المسارات الانعكاسية المتعددة المشابك التي تشارك في حدوث التشنج العضلي والمحافظة عليه.

ينتج عن ذلك تقليل التشنج وتحسين حركة العضلات المصابة وتخفيف الألم المرتبط بانقباضها.

لا يعمل الكلورزوكسازون من خلال تأثير مباشر في ألياف العضلات نفسها، وإنما من خلال تأثيره المركزي في المسارات العصبية التي تنظم التوتر العضلي.

قد يسبب هذا التأثير المركزي النعاس أو الدوخة أو الشعور بالخمول لدى بعض المرضى.

يمكن اكتشاف الكلورزوكسازون في الدم خلال الفترة الأولى بعد تناوله، ويصل إلى أعلى مستوياته عادة خلال نحو ساعة إلى ساعتين، ثم يُستقلب بصورة أساسية ويُطرح مع البول.

كيف يعمل الباراسيتامول؟

الباراسيتامول، المعروف أيضًا باسم أسيتامينوفين، دواء مسكن للألم وخافض للحرارة.

يساعد على تقليل الإحساس بالألم من خلال تأثيره في مسارات الألم داخل الجهاز العصبي المركزي.

يُستخدم لتخفيف آلام العضلات والظهر والصداع والأسنان وغيرها من الآلام الخفيفة إلى المتوسطة، كما يساعد على خفض الحرارة.

لا يُعد الباراسيتامول مضاد التهاب قويًا، ولذلك لا يُستخدم وحده لمعالجة الالتهاب الشديد أو التورم الناتج عن إصابة خطيرة.

وجوده مع الكلورزوكسازون يوفر تأثيرًا مزدوجًا؛ إذ يساعد أحد المكونين على تخفيف التشنج العضلي، بينما يخفف الآخر الألم المصاحب له.

يُستخدم الباراسيتامول لتخفيف الألم مؤقتًا وخفض الحرارة، ويوجد في عدد كبير من الأدوية المنفردة والمركبة؛ لذلك يجب التأكد من عدم تناوله من أكثر من منتج في الوقت نفسه.

فائدة الجمع بين الكلورزوكسازون والباراسيتامول

يساعد الكلورزوكسازون على تقليل التشنج العضلي الذي قد يكون جزءًا من سبب الألم.

يساعد الباراسيتامول على تخفيف الإحساس بالألم.

قد يؤدي الجمع بينهما إلى:

تقليل شدة الألم العضلي.

تخفيف التقلص والشد.

تحسين القدرة على الحركة.

تسهيل المشاركة في العلاج الفيزيائي.

تحسين القدرة على الراحة والنوم عندما يكون الألم العضلي هو السبب.

لا يعني تحسن الألم أن الإصابة شُفيت بالكامل.

يجب الالتزام بتعليمات الطبيب المتعلقة بالراحة والتمارين والكمادات والعلاج الفيزيائي وتجنب الحركات التي تفاقم الإصابة.

دواعي الاستعمال

قد يصف الطبيب تافيرول فليكس في الحالات العضلية الهيكلية الحادة المصحوبة بالألم والتشنج، مثل:

الشد العضلي.

التقلصات العضلية المؤلمة.

إصابات العضلات البسيطة بعد استبعاد التمزق الشديد أو الكسر.

ألم أسفل الظهر المصحوب بتشنج عضلي.

تشنج عضلات الرقبة والكتفين.

الألم العضلي بعد حركة مفاجئة أو مجهود.

الالتواءات والإجهاد العضلي ضمن خطة علاج متكاملة.

الألم المصاحب لبعض اضطرابات العمود الفقري عندما يكون التشنج العضلي جزءًا من الأعراض.

قد تختلف الاستطبابات المعتمدة محليًا، ولذلك يجب استخدام الدواء وفق وصف الطبيب والنشرة السورية المرفقة بالمنتج.

تافيرول فليكس وألم الظهر

يمكن أن يكون ألم الظهر ناتجًا عن شد أو تشنج عضلي، وفي هذه الحالات قد يساعد الدواء على تخفيف الألم وتحسين الحركة.

لكن ألم الظهر قد ينتج أيضًا عن:

انزلاق غضروفي.

ضغط على الأعصاب.

كسر في الفقرات.

هشاشة العظام.

التهاب أو عدوى.

حصى الكلى.

أمراض في البطن أو الحوض.

أورام أو أمراض جهازية.

يجب طلب التقييم الطبي إذا كان ألم الظهر مصحوبًا بـ:

ضعف أو خدر في الساقين.

فقدان السيطرة على البول أو البراز.

خدر في المنطقة الواقعة بين الساقين.

حمى.

فقدان وزن غير مفسر.

سقوط أو إصابة قوية.

ألم شديد ليلًا.

تاريخ مرض سرطاني.

لا تستخدم تافيرول فليكس لتغطية هذه الأعراض وتأخير التشخيص.

تافيرول فليكس وألم الرقبة

قد يساعد الدواء في حالات تشنج عضلات الرقبة الناتج عن الإجهاد أو وضعية الجلوس غير المناسبة أو الحركة المفاجئة.

يجب مراجعة الطبيب إذا كان ألم الرقبة مصحوبًا بـ:

إصابة قوية أو حادث سير.

خدر أو ضعف في الذراعين.

صداع شديد مفاجئ.

حمى وتيبس شديد في الرقبة.

دوخة أو اضطراب في الوعي.

ألم في الصدر.

صعوبة في المشي.

لا تحرك الرقبة بعنف ولا تستخدم تمارين قوية قبل التأكد من عدم وجود إصابة خطيرة.

الجرعة وطريقة الاستعمال

تحدد جرعة تافيرول فليكس وعدد مرات الاستخدام ومدة العلاج وفق شدة الحالة وعمر المريض ووظائف الكبد والأدوية الأخرى المستخدمة.

تحتوي كل كبسولة على 250 ملغم من الكلورزوكسازون و300 ملغم من الباراسيتامول.

لا يجوز حساب الجرعة اعتمادًا على الباراسيتامول وحده، لأن زيادة عدد الكبسولات تؤدي أيضًا إلى زيادة جرعة الكلورزوكسازون وآثاره المهدئة وخطر سميته.

يجب الالتزام بعدد الكبسولات المدون على الوصفة والنشرة الداخلية.

لا تتناول جرعة إضافية إذا لم يتحسن الألم بسرعة.

لا تقرّب مواعيد الجرعات.

لا تستخدم الدواء مدة أطول من التي حددها الطبيب.

يُبتلع الدواء مع كمية مناسبة من الماء.

يمكن تناوله مع الطعام إذا سبب انزعاجًا أو غثيانًا في المعدة.

لا تفتح الكبسولة أو تمضغها إلا إذا كانت النشرة تسمح بذلك.

حساب كمية الباراسيتامول

تحتوي كل كبسولة على 300 ملغم من الباراسيتامول.

يجب احتساب هذه الكمية ضمن إجمالي الباراسيتامول الذي يحصل عليه المريض خلال أربع وعشرين ساعة من جميع الأدوية.

قد يوجد الباراسيتامول في:

أدوية الصداع.

أدوية الزكام والرشح.

مسكنات الأسنان.

أدوية الإنفلونزا.

تركيبات الألم العضلي.

بعض الأدوية الموصوفة بعد العمليات.

قد يظهر اسمه على العبوة باسم:

Paracetamol.

Acetaminophen.

APAP.

يجب عدم تناول أكثر من منتج يحتوي على الباراسيتامول في الوقت نفسه إلا إذا كان الطبيب قد حسب الجرعة الإجمالية.

الحد الأعلى العام للبالغين من جميع مصادر الباراسيتامول هو 4000 ملغم خلال أربع وعشرين ساعة، لكن بعض المرضى يحتاجون إلى حد أقل، كما قد تضع النشرة المحلية حدًا يوميًا أقل. لا يعني هذا الحد أنه يجوز زيادة عدد كبسولات تافيرول فليكس حتى الوصول إليه، لأن الكبسولات تحتوي أيضًا على الكلورزوكسازون.

متى يبدأ مفعول الدواء؟

قد يبدأ تخفيف الألم والتشنج خلال الساعات الأولى بعد الجرعة.

تختلف الاستجابة حسب:

شدة التشنج.

سبب الألم.

وجود إصابة أو التهاب.

الراحة والنشاط.

الالتزام بالعلاج الفيزيائي.

الأدوية الأخرى.

لا ينبغي تناول جرعة أخرى مبكرًا بسبب عدم الشعور بتحسن فوري.

قد يكون استمرار الألم رغم الجرعات الصحيحة دليلًا على أن الحالة تحتاج إلى إعادة تقييم، وليس إلى زيادة الدواء.

مدة العلاج

يُستخدم تافيرول فليكس عادة لفترة قصيرة في الحالات العضلية الهيكلية الحادة.

لا يُفضل استخدام مرخيات العضلات بصورة مزمنة من دون مراجعة متكررة للحاجة والفائدة.

إذا استمر الألم، فقد يحتاج المريض إلى:

إعادة الفحص.

تصوير شعاعي أو رنين عند الحاجة.

علاج فيزيائي.

تعديل وضعية العمل أو النوم.

تمارين موجهة.

علاج السبب العصبي أو المفصلي.

دواء آخر أكثر ملاءمة.

لا تستمر على الدواء أسابيع أو أشهر من تلقاء نفسك.

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام تافيرول فليكس عند وجود:

حساسية من الكلورزوكسازون.

حساسية من الباراسيتامول.

حساسية من أي مادة مساعدة في الكبسولة.

تفاعل جلدي شديد سابق بعد استخدام الباراسيتامول.

تفاعل تحسسي سابق من مستحضر يحتوي على الكلورزوكسازون.

يجب تجنبه أو استخدامه فقط تحت إشراف طبي دقيق عند وجود:

مرض كبدي نشط أو شديد.

يرقان.

ارتفاع غير مفسر في إنزيمات الكبد.

استهلاك مرتفع أو مزمن للكحول.

استخدام عدة أدوية تحتوي على الباراسيتامول.

حمل أو رضاعة.

حالة تسبب نعاسًا شديدًا أو ضعف الوعي.

التحذير الخاص بالكبد

يحتاج تافيرول فليكس إلى حذر مهم لأن كلا المكونين يرتبط بتحذيرات كبدية.

قد يؤدي تناول كمية زائدة من الباراسيتامول إلى أذية خطيرة في الكبد وفشل كبدي قد يستدعي زراعة كبد أو يؤدي إلى الوفاة.

قد تحدث الجرعة الزائدة بسبب:

تناول عدد كبير من الكبسولات.

الجمع مع دواء آخر يحتوي على الباراسيتامول.

تكرار الجرعة قبل موعدها.

نسيان أن أدوية الزكام تحتوي على الباراسيتامول.

الاستمرار على جرعات مرتفعة لدى مريض الكبد.

تناول الكحول بكثرة.

كما سُجلت حالات نادرة من السمية الكبدية الشديدة، ومنها حالات قاتلة، مع الكلورزوكسازون. وقد تكون هذه السمية غير متوقعة ولا ترتبط بالضرورة بجرعة زائدة واضحة.

علامات إصابة الكبد

يجب إيقاف تافيرول فليكس والتواصل مع الطبيب فورًا عند ظهور:

فقدان الشهية.

غثيان أو قيء مستمر.

تعب شديد وغير معتاد.

حمى غير مفسرة.

طفح جلدي مع أعراض عامة.

ألم في الجزء العلوي الأيمن من البطن.

بول داكن.

براز فاتح اللون.

اصفرار الجلد أو بياض العينين.

حكة عامة شديدة.

سهولة النزف أو الكدمات.

يجب إيقاف الكلورزوكسازون عند ظهور أعراض توحي باضطراب الكبد أو عند اكتشاف ارتفاع غير طبيعي في إنزيمات الكبد أو البيليروبين.

لا تنتظر تحسن الأعراض تلقائيًا.

لا تستخدم أدوية الغثيان أو الحموضة لتغطية علامات إصابة الكبد.

الباراسيتامول والجرعة الزائدة الخفية

قد لا تظهر أعراض واضحة مباشرة بعد تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول.

قد يشعر المريض في البداية بأنه بخير، أو تظهر أعراض بسيطة مثل الغثيان والقيء وألم البطن.

يمكن أن تتطور أذية الكبد خلال الأيام التالية.

لهذا السبب يجب طلب المساعدة الطبية فورًا بعد تناول جرعة زائدة محتملة، حتى في غياب الأعراض.

العلاج المبكر ضروري، ولا ينبغي الانتظار حتى ظهور اليرقان أو الارتباك.

تؤكد تعليمات الباراسيتامول أن العناية الطبية السريعة ضرورية للبالغين والأطفال بعد الجرعة الزائدة حتى إذا لم توجد علامات أو أعراض واضحة.

الكحول

يجب تجنب الكحول أثناء استخدام تافيرول فليكس.

قد يزيد الكحول:

النعاس والدوخة الناتجين عن الكلورزوكسازون.

ضعف التركيز والتوازن.

خطر السقوط والحوادث.

خطر إصابة الكبد المرتبطة بالباراسيتامول.

قد يكون الخطر أعلى لدى الأشخاص الذين يتناولون الكحول بانتظام أو يعانون سوء التغذية أو مرضًا كبديًا.

تحذر معلومات الباراسيتامول من زيادة خطر أذية الكبد عند تناوله لدى شخص يشرب ثلاثة مشروبات كحولية أو أكثر يوميًا، كما قد يزيد الكحول التأثير المثبط للجهاز العصبي للكلورزوكسازون.

النعاس والدوخة

قد يسبب الكلورزوكسازون:

النعاس.

الدوخة.

الشعور بخفة الرأس.

الخمول.

بطء الاستجابة.

عدم وضوح التركيز.

لا تقد السيارة ولا تشغّل الآلات ولا تعمل في مكان مرتفع حتى تعرف تأثير الدواء عليك.

يكون الحذر أكبر في بداية العلاج وبعد زيادة الجرعة.

لا تعتبر غياب النعاس بعد الجرعة الأولى ضمانًا لعدم حدوثه مع الجرعات التالية.

انهض ببطء من الجلوس أو الاستلقاء إذا شعرت بالدوخة.

الأدوية المهدئة للجهاز العصبي

قد يزداد النعاس وتثبيط الجهاز العصبي عند جمع تافيرول فليكس مع أدوية أو مواد مهدئة، مثل:

الأدوية المنومة.

المهدئات ومضادات القلق.

البنزوديازيبينات.

المسكنات الأفيونية.

بعض أدوية الحساسية القديمة.

بعض أدوية الاكتئاب والذهان.

أدوية الصرع التي تسبب النعاس.

الكحول.

بعض مرخيات العضلات الأخرى.

قد يؤدي الجمع إلى نعاس شديد أو دوخة أو ضعف في التنفس، خاصة لدى كبار السن أو المصابين بأمراض تنفسية.

أخبر الطبيب بجميع الأدوية المستخدمة قبل بدء العلاج.

لا تجمع تافيرول فليكس مع مرخٍ عضلي آخر من تلقاء نفسك.

تغير لون البول

قد يلاحظ بعض مستخدمي الكلورزوكسازون تغيرًا في لون البول بسبب أحد نواتج استقلاب الدواء.

قد لا يكون هذا التغير ضارًا في حد ذاته.

لكن البول الداكن قد يكون أيضًا علامة على إصابة الكبد، خاصة إذا ترافق مع اصفرار الجلد أو الغثيان أو التعب أو ألم أعلى البطن.

لذلك يجب عدم افتراض أن كل تغير في لون البول طبيعي.

ينبغي التواصل مع الطبيب إذا كان اللون داكنًا بوضوح أو ظهرت أعراض أخرى.

ورد في معلومات الكلورزوكسازون أن تغير لون البول الناتج عن أحد مستقلباته قد يحدث نادرًا ولا تكون له أهمية سريرية معروفة، لكن وجود أعراض كبدية مصاحبة يستدعي إيقاف العلاج والتقييم.

اضطرابات الجهاز الهضمي

قد يسبب الدواء:

الغثيان.

القيء.

ألمًا أو انزعاجًا في المعدة.

الإسهال.

فقدان الشهية.

يمكن تناوله مع الطعام إذا سبب اضطرابًا في المعدة.

يجب مراجعة الطبيب عند حدوث:

ألم شديد في البطن.

قيء مستمر.

قيء دموي.

براز أسود.

نزف هضمي.

سُجلت حالات نادرة من النزف الهضمي مع مستحضرات الكلورزوكسازون، ولذلك لا ينبغي تجاهل الأعراض الدالة على النزف.

التفاعلات الجلدية والحساسية

قد يسبب الكلورزوكسازون طفحًا أو حكة أو شرى لدى بعض المرضى.

كما يمكن أن يسبب الباراسيتامول تفاعلات جلدية نادرة لكنها شديدة.

يجب إيقاف الدواء وطلب المشورة الطبية عند ظهور:

طفح جلدي.

احمرار واسع.

حكة شديدة.

بقع أرجوانية أو كدمات غير مفسرة.

فقاعات على الجلد.

تقشر الجلد.

تقرحات في الفم أو العينين.

قد تحدث التفاعلات الجلدية الشديدة مع الباراسيتامول حتى لدى شخص استخدمه سابقًا دون مشكلة، ويجب عدم إعادة استخدام أي منتج يحتوي عليه بعد تفاعل جلدي شديد إلا بتوجيه اختصاصي.

الحساسية الشديدة

اطلب المساعدة الطبية فورًا عند ظهور:

تورم الوجه.

تورم الشفتين أو اللسان.

تورم الحلق.

صعوبة التنفس.

صعوبة البلع.

صفير الصدر.

شرى واسع.

دوخة شديدة أو إغماء.

قد تحدث الوذمة الوعائية أو التفاعلات التأقية نادرًا مع الكلورزوكسازون.

لا تتناول الجرعة التالية بعد ظهور علامات الحساسية.

الحمل

لم تثبت سلامة الكلورزوكسازون بصورة كافية فيما يتعلق بتطور الجنين.

يجب عدم استخدام تافيرول فليكس أثناء الحمل إلا إذا وصفه الطبيب بعد موازنة الفائدة المتوقعة والمخاطر المحتملة.

يجب إبلاغ الطبيب عند:

وجود حمل مؤكد.

الاشتباه بالحمل.

التخطيط للحمل.

حدوث حمل أثناء العلاج.

يُستخدم الباراسيتامول في بعض حالات الحمل عند الحاجة وبالجرعة المناسبة، لكن وجود الكلورزوكسازون في هذا المستحضر يجعل القرار متعلقًا بالتركيبة كاملة، وليس بالباراسيتامول وحده.

تشير معلومات الكلورزوكسازون إلى أن سلامته خلال الحمل لم تُثبت، وأن استخدامه يقتصر على الحالات التي يرى فيها الطبيب أن الفائدة تفوق الخطر.

الرضاعة الطبيعية

يجب استشارة الطبيب قبل استخدام تافيرول فليكس أثناء الرضاعة.

ينتقل الباراسيتامول بكميات محدودة إلى حليب الأم، لكن المعلومات المتعلقة بالكلورزوكسازون أقل وضوحًا.

يأخذ الطبيب في الاعتبار:

عمر الرضيع.

كونه خديجًا أو كامل النمو.

مدة العلاج.

عدد الجرعات.

الأدوية الأخرى التي تستخدمها الأم.

يجب مراقبة الرضيع عند ظهور نعاس غير معتاد أو ضعف الرضاعة أو طفح، مع التواصل مع الطبيب.

الاستخدام عند الأطفال والمراهقين

لا يُعطى تافيرول فليكس للأطفال من دون وصف طبيب.

تحتاج جرعة الباراسيتامول لدى الأطفال إلى حساب حسب الوزن، بينما لا تكون جرعة الكلورزوكسازون الموجودة في كبسولة البالغين مناسبة تلقائيًا لهم.

لا تفتح الكبسولة لتقسيم محتواها لطفل.

لا تستخدم نصف المسحوق لتقدير جرعة.

ابتلاع طفل عدة كبسولات يحتاج إلى الاتصال الفوري بالطوارئ أو مركز السموم، حتى إذا لم تظهر أعراض.

الاستخدام عند كبار السن

يحتاج كبار السن إلى حذر بسبب زيادة احتمال:

النعاس.

الدوخة.

السقوط.

ضعف التوازن.

أمراض الكبد أو الكلى.

تعدد الأدوية المهدئة.

انخفاض الوزن أو سوء التغذية.

قد يبدأ الطبيب بأقل جرعة مناسبة ولأقصر مدة ممكنة.

يجب تجنب النهوض السريع والقيادة، ومراقبة الارتباك أو الخمول الشديد.

ينبغي إعادة تقييم سبب الألم الجديد لدى كبير السن وعدم افتراض أنه تشنج عضلي فقط.

مرضى الكبد

يجب إبلاغ الطبيب عند وجود:

التهاب كبد.

تليف كبد.

كبد دهني متقدم.

يرقان سابق.

ارتفاع إنزيمات الكبد.

استخدام أدوية أخرى قد تؤذي الكبد.

قد يحتاج المريض إلى تجنب تافيرول فليكس أو استخدام جرعات أقل من الباراسيتامول تحت إشراف طبي.

لا يُستخدم الدواء من تلقاء النفس لدى مرضى الكبد.

يجب عدم تناول أي منتج إضافي يحتوي على الباراسيتامول.

مرضى الكلى

لا يُعرف عن الكلورزوكسازون إحداث أذية كلوية مباشرة في الاستعمال المعتاد، لكن يجب إبلاغ الطبيب عند وجود قصور كلوي، خاصة إذا كان المريض يستخدم أدوية متعددة أو يعاني اضطرابًا في السوائل.

قد تحتاج خطة تسكين الألم إلى تعديل لدى مرضى القصور الكلوي.

لا تستخدم مضادات الالتهاب، مثل الإيبوبروفين أو الديكلوفيناك، إلى جانب تافيرول فليكس من دون استشارة إذا كنت مصابًا بمرض كلوي.

التداخلات الدوائية

يجب إبلاغ الطبيب أو الصيدلي بجميع الأدوية والمكملات، خصوصًا:

أي دواء يحتوي على الباراسيتامول.

أدوية الزكام والإنفلونزا.

المسكنات المركبة.

الأدوية المنومة والمهدئة.

المسكنات الأفيونية.

مضادات الحساسية المسببة للنعاس.

مرخيات العضلات الأخرى.

أدوية الصرع.

الوارفارين.

الأدوية التي قد تؤثر في الكبد.

لا تبدأ دواءً جديدًا للألم أو الزكام قبل التحقق من مكوناته.

الوارفارين ومضادات التخثر

قد يؤدي الاستخدام المتكرر أو المطول للباراسيتامول إلى التأثير في استجابة بعض المرضى للوارفارين.

يجب إبلاغ الطبيب عند استخدام الوارفارين، خاصة إذا كان تافيرول فليكس سيُستخدم عدة أيام أو بانتظام.

قد يحتاج المريض إلى متابعة INR.

راقب علامات النزف، مثل:

الكدمات غير المبررة.

نزف الأنف.

نزف اللثة.

الدم في البول.

البراز الأسود.

لا توقف الوارفارين من تلقاء نفسك.

تشير تعليمات مستحضرات الباراسيتامول إلى ضرورة استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل الاستخدام لدى من يتناولون الوارفارين.

الجمع مع مضادات الالتهاب

قد يصف الطبيب أحيانًا مضاد التهاب إلى جانب تافيرول فليكس، لكن الجمع ليس مناسبًا لجميع المرضى.

تشمل مضادات الالتهاب:

إيبوبروفين.

ديكلوفيناك.

نابروكسين.

كيتوبروفين.

قد تزيد هذه الأدوية خطر اضطراب المعدة أو النزف أو تدهور وظائف الكلى.

يجب الحذر لدى:

مرضى القرحة.

مرضى الكلى.

كبار السن.

مستخدمي مميعات الدم.

مرضى الضغط وقصور القلب.

لا تضفها إلى العلاج من تلقاء نفسك.

نسيان الجرعة

إذا نسيت الجرعة، تناولها عند التذكر إذا لم يقترب موعد الجرعة التالية.

إذا اقترب موعد الجرعة التالية، تجاوز الجرعة المنسية.

تناول الجرعة التالية في موعدها المعتاد.

لا تتناول جرعتين معًا.

لا تضاعف عدد الكبسولات.

لا تعوض الجرعة المنسية باستخدام باراسيتامول إضافي دون حساب إجمالي الجرعة اليومية.

الجرعة الزائدة

قد تكون الجرعة الزائدة من تافيرول فليكس خطيرة بسبب وجود مادتين فعالتين.

قد تسبب الجرعة الزائدة من الكلورزوكسازون:

الغثيان والقيء أو الإسهال.

النعاس الشديد.

الدوخة.

الصداع.

الخمول.

ضعفًا شديدًا في توتر العضلات.

صعوبة الحركة.

انخفاض المنعكسات.

انخفاض ضغط الدم.

تنفسًا سريعًا أو غير منتظم.

تثبيط التنفس في الحالات الشديدة.

قد تسبب الجرعة الزائدة من الباراسيتامول أذية كبدية خطيرة، وقد لا تظهر الأعراض مباشرة.

عند تناول جرعة زائدة:

اطلب المساعدة الطبية فورًا.

اتصل بالطوارئ أو مركز السموم.

لا تنتظر ظهور الأعراض.

لا تحاول إحداث القيء.

لا تعطِ المريض أدوية أو طعامًا لمحاولة إبطال الجرعة.

خذ عبوة الدواء معك.

أخبر الفريق الطبي بعدد الكبسولات والوقت والأدوية الأخرى.

يكون العلاج المبكر للجرعة الزائدة من الباراسيتامول بالغ الأهمية حتى في غياب الأعراض.

متى يجب طلب المساعدة الطبية فورًا؟

اطلب المساعدة الطبية فورًا عند ظهور:

صعوبة التنفس.

تورم الوجه أو اللسان أو الحلق.

نعاس شديد أو صعوبة في الإيقاظ.

تنفس بطيء أو غير منتظم.

إغماء.

ضعف عضلي شديد مفاجئ.

قيء مستمر.

قيء دموي.

براز أسود.

طفح جلدي مع فقاعات أو تقشر.

اصفرار الجلد أو العينين.

بول داكن مع تعب أو غثيان.

ألم شديد في الجزء العلوي الأيمن من البطن.

تناول جرعة زائدة.

استخدام كمية غير معروفة من الباراسيتامول.

ابتلاع طفل للكبسولات.

متى يجب مراجعة الطبيب؟

راجع الطبيب إذا:

استمر الألم أو التشنج رغم العلاج.

ازداد الألم بدل أن يتحسن.

ظهر خدر أو ضعف في الأطراف.

أصبح الألم مصحوبًا بحمى أو تورم واحمرار.

تكرر الاحتياج إلى مرخي العضلات.

سبب الدواء نعاسًا شديدًا أو دوخة.

ظهرت أعراض هضمية مستمرة.

بدأت باستخدام دواء آخر يحتوي على الباراسيتامول.

احتجت إلى استخدام الدواء فترة أطول من الموصوفة.

ظهر تغير واضح في لون البول.

حدث حمل أثناء العلاج.

الحفظ والتخزين

يُحفظ تافيرول فليكس في عبوته الأصلية.

يُحفظ وفق درجة الحرارة المحددة على العبوة والنشرة الداخلية.

يُحمى من الرطوبة والحرارة.

لا يُحفظ في الحمام.

يُحفظ بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة.

يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.

لا تستخدم الكبسولات بعد انتهاء تاريخ الصلاحية.

لا تستخدم الكبسولة إذا تغير لونها أو شكلها أو تعرضت للرطوبة.

لا تنقل الكبسولات إلى عبوة غير مكتوب عليها اسم الدواء ومكوناته.

لا تعطِ الدواء لشخص آخر، حتى إذا كان يعاني ألمًا أو تشنجًا مشابهًا.

إرشادات عملية للمريض

استخدم تافيرول فليكس وفق الجرعة التي وصفها الطبيب.

تذكر أن كل كبسولة تحتوي على 300 ملغم من الباراسيتامول.

اقرأ مكونات جميع أدوية الزكام والصداع والألم قبل استخدامها معه.

لا تستخدم أكثر من منتج يحتوي على الباراسيتامول.

لا تحسب الحد الأقصى لعدد الكبسولات اعتمادًا على الباراسيتامول وحده، لأن الكبسولة تحتوي أيضًا على الكلورزوكسازون.

تجنب الكحول خلال العلاج.

لا تقد السيارة إذا شعرت بالنعاس أو الدوخة.

لا تجمعه مع دواء مهدئ أو مرخٍ للعضلات دون استشارة.

استخدم الدواء لفترة محدودة.

التزم بالراحة والعلاج الفيزيائي والتمارين التي يحددها المختص.

لا تستخدمه لتغطية ألم شديد بعد إصابة قوية.

أخبر الطبيب إذا كنت تعاني مرضًا في الكبد.

أوقف الدواء واطلب التقييم عند ظهور طفح أو اصفرار أو بول داكن أو تعب شديد.

اطلب المساعدة فورًا بعد أي جرعة زائدة محتملة، حتى إذا لم تظهر أعراض.

راجع الطبيب إذا كان الألم مصحوبًا بضعف أو خدر أو فقدان السيطرة على البول أو البراز.




ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق

أقسام المدونة

ms pharma أدوية الحكمة الأردنية السويدية الأردنية للصناعات الدوائية التقدم للصناعات الدوائية الجديد للصناعات الدوائية الحياة للصناعات الدوائية الدمج الحيوي للمستلزمات الطبية الدولية للدواء الرام الدوائية الشرق الأوسط للصناعات الدوائية الشركة الاردنية للصناعات الدوائية الشركة الثلاثية للصناعات الدوائية الشركة العربية للصناعات الدوائية الشركة العربية للمستحضرات الطبية والزراعية الكندي المتحدة للدواء المتطورة للصناعات الدوائية المركز العربي للصناعات الدوائية بيلا للصناعات الدوائية تبوك للصناعات الدوائية دار الدواء سنا فارما شركة ألفه للأدوية شركة جرش للصناعات الدوائية شركة عمان للصناعات الدوائية شركة مستودع الأدوية الأردني شركة مستودع الادوية العربي فيلادلفيا لصناعة الأدوية مستودع أدوية أبو شريف مستودع أدوية أبوشيخة مستودع أدوية أداتكو مستودع أدوية ابن رشد مستودع أدوية البتراء مستودع أدوية الجودة مستودع أدوية الشرق شخشير مستودع أدوية الغروب مستودع أدوية الغصون مستودع أدوية المنار مستودع أدوية النور مستودع أدوية الهلال مستودع أدوية حسام النمر مستودع أدوية خطوط ألادوية مستودع أدوية سليمان طنوس مستودع أدوية نيروخ مستودع أدويـة الكردي مستودع ادوية أدونيس مستودع ادوية ارض الدواء مستودع ادوية الخنساء مستودع ادوية الرحمة مستودع ادوية السختيان مستودع ادوية الصباغ مستودع ادوية النابلسي مستودع ادوية تلغراف مستودع ادوية شاوي و رشيدات و مسنات مستودع الأدوية الأردني مستودع الأدوية المهني مستودع الادوية الاقليمي مستودع خوري ميد سيتي فارما نهر الأردن للصناعات الدوائية