الاسم التجاري
Lusedra
الاسم العلمي
Fospropofol
فوسبروبوفول
الاسم الكامل
Fospropofol disodium
فوسبروبوفول ثنائي الصوديوم
الأشكال الدوائية
محلول للحقن الوريدي.
التركيز / العيارات المتوفرة
محلول بتركيز يُمكّن من إعطاء الجرعة محسوبة بالمليغرام لكل كيلوغرام.
تختلف تفاصيل العبوة حسب الشركة.
التصنيف الدوائي
مخدر وريدي قصير المفعول.
طليعة دواء للبروبوفول.
آلية العمل
فوسبروبوفول هو طليعة دواء يتحول في الجسم إلى بروبوفول وفوسفات وفورمالدهيد بكميات صغيرة.
البروبوفول الناتج يعزز تأثير مستقبلات غابا A في الجهاز العصبي المركزي.
يؤدي إلى تهدئة وتثبيط الجهاز العصبي المركزي.
دواعي الاستعمال
إحداث تهدئة معتدلة إلى عميقة لدى البالغين أثناء الإجراءات التشخيصية أو العلاجية مثل التنظير، تحت إشراف مختص مؤهل في التخدير أو الإنعاش.
الجرعة بالتفصيل
جرعة البالغين للتهدئة الإجرائية
6.5 ملغ لكل كيلوغرام حقنًا وريديًا كجرعة أولية.
يمكن إعطاء جرعات إضافية 1.6 ملغ لكل كيلوغرام عند الحاجة للحفاظ على مستوى التهدئة.
تُعدل الجرعة حسب الاستجابة السريرية وعوامل المريض.
تعديل الجرعة
في المرضى كبار السن أو ذوي الحالة الصحية الضعيفة قد يلزم تقليل الجرعة.
في القصور الكبدي أو الكلوي الشديد يُستخدم بحذر وتحت مراقبة دقيقة.
ملاحظات مهمة حول الجرعة
يجب إعطاؤه من قبل مختصين مدربين مع توفر تجهيزات دعم مجرى الهواء والإنعاش.
يُعطى ببطء وريدياً.
يستلزم مراقبة مستمرة للتنفس وضغط الدم ونبض القلب.
مدة الاستعمال
قصير الأمد أثناء الإجراء فقط.
طريقة الإعطاء
حقن وريدي.
طريقة الاستعمال
يُعطى في بيئة مجهزة طبيًا مع مراقبة تخطيط القلب، تشبع الأكسجين، وضغط الدم.
يجب توفر أكسجين ومعدات إنعاش جاهزة.
موانع الاستعمال
تحسس معروف تجاه فوسبروبوفول أو البروبوفول أو أي من مكونات المستحضر.
الحساسية لفول الصويا أو البيض إذا كان المنتج يحتوي مكونات مشتقة.
تحذيرات مهمة
قد يسبب تثبيطًا تنفسيًا وهبوط ضغط الدم.
قد يسبب بطء القلب.
قد يحدث فقدان وعي أعمق من المتوقع.
يجب عدم استخدامه خارج بيئة طبية مجهزة.
الاحتياطات
الحذر لدى المرضى المصابين بأمراض قلبية أو رئوية.
الحذر لدى كبار السن.
تجنب مشاركته مع مثبطات أخرى للجهاز العصبي المركزي دون مراقبة دقيقة.
الآثار الجانبية
شائعة
إحساس بالحكة أو الوخز حول منطقة الشرج أو الأعضاء التناسلية.
دوار.
نعاس.
أقل شيوعًا
هبوط ضغط الدم.
بطء القلب.
غثيان.
نادرة أو خطيرة
تثبيط تنفسي شديد.
تفاعل تحسسي شديد.
فقدان وعي عميق غير متوقع.
التداخلات الدوائية
الأفيونات، البنزوديازيبينات، والكحول قد تزيد من التثبيط التنفسي.
الأدوية الخافضة للضغط قد تزيد خطر انخفاض الضغط.
الحركية الدوائية
يُحوّل بسرعة إلى بروبوفول بواسطة الفوسفاتازات القلوية.
البروبوفول الناتج يُستقلب في الكبد.
يتميز ببداية تأثير أبطأ من البروبوفول المباشر بسبب كونه طليعة دواء.
الاستخدام أثناء الحمل
يُستخدم فقط إذا كانت الفائدة تفوق المخاطر المحتملة وتحت إشراف متخصص.
الاستخدام أثناء الرضاعة
يُتخذ القرار حسب التقييم الطبي نظرًا لتحول الدواء إلى بروبوفول.
الاستخدام عند الأطفال
غير معتمد عادة للاستخدام لدى الأطفال.
الجرعة الزائدة
قد تؤدي إلى تثبيط تنفسي حاد، هبوط ضغط، أو فقدان وعي عميق.
يتم العلاج بدعم مجرى الهواء والدورة الدموية والمراقبة المكثفة.
التخزين
يحفظ وفق تعليمات الشركة في درجة حرارة مناسبة بعيدًا عن الضوء.
يُستخدم خلال الفترة المحددة بعد الفتح أو التحضير.
ملاحظات خاصة
يُعد طليعة دواء للبروبوفول ويتميز ببداية تأثير أبطأ.
ارتبط بإحساس مميز بالحكة أو التنميل حول المنطقة الشرجية أو التناسلية بعد الحقن.
تم إيقاف تسويقه في بعض الدول لأسباب تجارية وتنظيمية، وليس بالضرورة بسبب مشكلة أمان رئيسية.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق