الاسم التجاري
رايبلازيم
Ryplazim
الاسم العلمي
بلاسمينوجين بشري
Plasminogen, human-tvmh
الأشكال الدوائية
مسحوق مجفد لتحضير محلول للتسريب الوريدي
التركيز / العيارات المتوفرة
قنينة أحادية الجرعة تحتوي على 68.8 ملغم من البلاسمينوجين
بعد التحضير يكون تركيز المحلول 5.5 ملغم لكل مل
التصنيف الدوائي
علاج تعويضي لعوامل/بروتينات البلازما
عامل حالّ للخثرة بشكل غير مباشر عبر تعويض البلاسمينوجين
علاج للأمراض النادرة
آلية العمل
يعوض نقص البلاسمينوجين في الجسم
يُستقلب إلى بلاسمين عند تفعيله داخل الجسم
يساهم في تحلل الفيبرين وإزالة الترسبات الليفية
يساعد على تحسن الآفات الغشائية الليفية المرتبطة بنقص البلاسمينوجين الخلقي
دواعي الاستعمال
علاج مرضى عوز البلاسمينوجين من النمط الأول
Plasminogen deficiency type 1
Hypoplasminogenemia
عند الأطفال والبالغين حسب الاعتماد المحلي
الجرعة بالتفصيل
تُحسب الجرعة حسب وزن الجسم
تُعطى كل 2 إلى 4 أيام مع إمكانية تعديل تواتر الجرعات حسب الاستجابة السريرية وظهور آفات جديدة أو استمرارها
يُفضّل بدء العلاج عادة بتواتر كل 3 أيام ثم تعديل الخطة حسب الاستجابة
الجرعات الشائعة
6.6 ملغم لكل كغ بالتسريب الوريدي كل 2 إلى 4 أيام
طريقة الإعطاء
تسريب وريدي بعد التحضير فقط
طريقة الاستعمال
يُحضّر المسحوق بالمذيب المخصص وفق تعليمات المستحضر
يُعطى كتسريب وريدي خلال مدة يحددها البروتوكول في المركز المعالج
يُستخدم في مراكز متخصصة وتحت إشراف فريق مدرّب
في حال وجود آفات مشتبه بها أو مؤكدة في الطرق التنفسية يُفضّل بدء العلاج ضمن بيئة مراقبة بسبب احتمال طرح نسيجي قد يسبب نزفًا أو انسدادًا
موانع الاستعمال
تحسس معروف تجاه البلاسمينوجين أو أي من مكونات المستحضر
تحذيرات مهمة
قد تحدث تفاعلات تحسسية وقد تكون شديدة
قد يحدث نزف أو انسداد مرتبط بطرح الآفات الليفية خصوصًا إذا كانت في الجهاز التنفسي أو في أماكن حرجة
يتطلب متابعة سريرية دقيقة خلال العلاج
الاحتياطات
مراقبة ظهور أعراض التحسس أثناء وبعد التسريب
مراقبة العلامات الحيوية أثناء الإعطاء
متابعة الآفات سريريًا وتقييم الاستجابة لتعديل تواتر الجرعات
الحذر عند المرضى المعرضين للنزف أو الذين لديهم آفات في مواضع قد تسبب انسدادًا
الآثار الجانبية
شائعة
صداع
غثيان
ألم مفاصل
ألم موضعي أو تفاعل خفيف متعلق بالتسريب
أقل شيوعًا
تفاعلات تحسسية خفيفة مثل طفح أو حكة
دوار
نادرة وخطيرة
تفاعل تحسسي شديد
نزف مهم
انسداد أو مضاعفات تنفسية عند وجود آفات في الطرق التنفسية
التداخلات الدوائية
لا توجد تداخلات دوائية نوعية شائعة معروفة كدواء تعويضي
يجب إبلاغ الفريق المعالج عن جميع الأدوية خصوصًا مضادات التخثر ومضادات الصفيحات لتقييم خطر النزف
الحركية الدوائية
يعطى وريديًا
يرفع مستوى البلاسمينوجين في البلازما بشكل مؤقت
يستلزم تكرار الجرعات للحفاظ على التأثير العلاجي
تعديل الجرعة
تعديل تواتر الجرعات هو الأكثر شيوعًا ويتم حسب الاستجابة السريرية
قد يلزم تأجيل أو إيقاف العلاج مؤقتًا عند حدوث تفاعلات تحسسية شديدة أو مضاعفات مهمة
الاستخدام أثناء الحمل
يُستخدم فقط إذا كانت الفائدة تفوق الخطر وتحت إشراف متخصص
تقييم فردي للحالة ضروري
الاستخدام أثناء الرضاعة
يُستخدم بحذر وتحت إشراف طبي
يُقيّم القرار حسب الحالة السريرية
الاستخدام عند الأطفال
مُستخدم لدى الأطفال ضمن الاستطباب المعتمد لعوز البلاسمينوجين من النمط الأول
يستلزم إشرافًا متخصصًا وخطة جرعات محسوبة بدقة حسب الوزن
الجرعة الزائدة
قد تزيد احتمال حدوث آثار جانبية أو مضاعفات مثل النزف أو تفاعلات التسريب
العلاج داعم مع مراقبة لصيقة ومعالجة الأعراض حسب الحالة
التخزين
يحفظ في البراد بدرجة حرارة بين 2 و8 درجات مئوية
يُحمى من الضوء
لا يُجمّد
بعد التحضير يُستخدم ضمن مدة الثبات المحددة في تعليمات الشركة المصنعة
ملاحظات خاصة
دواء تخصصي لعلاج مرض نادر ويتطلب متابعة طويلة الأمد
تعديل تواتر الجرعات يعتمد على تحسن الآفات ومنع ظهور آفات جديدة
الإبلاغ المبكر عن ضيق نفس أو سعال شديد أو نزف أو طفح وتحسس مهم لتجنب المضاعفات
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق