Zirabev (زيرابيف)
الأشكال الصيدلانية
-
مركز للتسريب الوريدي (أحادي الجرعة)، تركيز ٢٥ ملغم/مل:
-
قارورة ١٠٠ ملغم/٤ مل
-
قارورة ٤٠٠ ملغم/١٦ مل
-
يُخفَّف في محلول ملحي ٠.٩٪ ويُعطى وريديًا فقط بالحقن بالتسريب (ليس دفعة).
دواعي الاستعمال (للبالغين)
-
سرطان القولون والمستقيم النقائلي.
-
سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير الحرشفي.
-
سرطان الكلية النقائلي (مع إنترفيرون ألفا).
-
سرطان عنق الرحم المستمر/الناكس/النقائلي (مع نظم باكليتاكسيل/سيسبلاتين أو باكليتاكسيل/توبوتيكان).
-
أورام المبيض/قناة فالوب/الصفاق الأولية (حسّاسة للبلاتين أو مقاومة له) مع نظم العلاج المناسبة ثم صيانة.
-
الورم الأرومي الدبقي العائد (Recurrent GBM).
الجرعات الشائعة (يُحدّدها الطبيب حسب البروتوكول)
جميعها تسريب وريدي؛ الجرعة بحسب الوزن كغم.
-
سرطان القولون والمستقيم النقائلي:
-
٥ ملغم/كغم كل أسبوعين مع نظم ٥-فلورويوراسيل، أو
-
٧.٥ ملغم/كغم كل ٣ أسابيع مع نظم كابيسيتابين/أوكساليبلاتين، أو
-
١٠ ملغم/كغم كل أسبوعين مع بعض البروتوكولات (حسب النظام المعتمد).
-
-
سرطان الرئة غير صغير الخلايا (غير حرشفي):
-
١٥ ملغم/كغم كل ٣ أسابيع مع كاربوبلاتين/باكليتاكسيل ثم صيانة.
-
-
سرطان الكِلية النقائلي (RCC):
-
١٠ ملغم/كغم كل أسبوعين مع إنترفيرون-ألفا.
-
-
سرطان عنق الرحم:
-
١٥ ملغم/كغم كل ٣ أسابيع مع النظام الكيميائي الموصوف، ثم صيانة.
-
-
سرطانات المبيض/قناة فالوب/الصفاق:
-
حساس للبلاتين: غالبًا ١٥ ملغم/كغم كل ٣ أسابيع مع باكليتاكسيل/كاربوبلاتين ثم صيانة.
-
مقاوم للبلاتين: ١٠ ملغم/كغم كل أسبوعين أو ١٥ ملغم/كغم كل ٣ أسابيع مع باكليتاكسيل أسبوعي/توبوتيكان أو غيرهما، ثم صيانة.
-
-
الورم الأرومي الدبقي العائد (GBM):
-
١٠ ملغم/كغم كل أسبوعين (كعلاج وحيد غالبًا).
-
إرشادات إعطاء التسريب
-
الجرعة الأولى خلال ٩٠ دقيقة؛ إذا تحمّل المريض تُقلَّص الجرعة التالية إلى ٦٠ دقيقة ثم ٣٠ دقيقة لاحقًا.
-
لا يُعطى كحقن دفعة (IV push) أو عضلي/تحت الجلد.
جرعات الأطفال
-
غير مثبتة/غير معتمدة؛ لا توجد جرعات أطفال قياسية. أي استخدام يكون حصريًا ضمن بروتوكولات تخصصية وتحت إشراف أورام أطفال.
تحذيرات مهمّة
-
انثقاب/ناسور هضمي، واختلاطات التئام الجروح: أوقفه قبل العمليات بحوالي ٢٨ يومًا وبعدها حتى تمام الالتئام.
-
نزف خطير (رعاف شديد/نزف هضمي/رئوي) وخثار/صمّات: راقب بدقة، وتجنّب عند وجود نزف فعّال أو خطورة عالية.
-
ارتفاع ضغط الدم: اضبطه قبل وأثناء العلاج؛ قد يلزم إيقاف مؤقت عند الشدة.
-
بيلة بروتينية/متلازمة اعتلال كلوي: راقب البروتين بالبول، أوقف عند الشدة.
-
قصور قلبي/اعتلال قلبي (نادر)، ومتلازمة اعتلال الدماغ العكوس الخلفي (PRES): صداع شديد/تشنجات/اضطراب رؤية تتطلّب إيقافًا وتقييمًا فوريًا.
-
سمّية جنينية: يُمنع في الحمل؛ استخدمي مانع حمل خلال العلاج ولمدّة ٦ أشهر بعد آخر جرعة. تُمنع الرضاعة خلال العلاج ولمدّة ٦ أشهر بعده.
التداخلات الدوائية (مختصر عملي)
-
لا توجد تداخلات دوائية دوائية حرِجة عبر إنزيمات الكبد، لكن:
-
الحذر مع مميّعات الدم/مضادّات الصفيحات/مضادات الالتهاب غير الستيرويدية بسبب خطر النزف.
-
الأدوية المؤذية للكلية تزيد احتمال السمية الكلوية.
-
تجنّب إعطاؤه قريبًا من الجراحات أو أثناء مضاعفات التئام الجروح.
-
المراقبة الروتينية
-
ضغط الدم، البروتين في البول (شرائط/تجميعي)، وظائف الكِلى.
-
علامات النزف/الخثار، والالتئام بعد أي إجراء جراحي/سني.
-
تقييم دوري لاستمرار الفائدة مقابل السمية.
التخزين والتحضير
-
يُحفَظ مبردًا ٢–٨°م، لا يُجمّد، بعيدًا عن الضوء—لا تُرجّه.
-
بعد التخفيف في محلول ملحي ٠.٩٪، يُستخدم وفق سياسة المنشأة (عادة خلال ٢٤ ساعة إذا حُفِظ مبردًا).
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق