الاسم التجاري
فيكلوري
Veklury
الاسم العلمي
ريمديسيفير
Remdesivir
الأشكال الدوائية
مسحوق مجفد لتحضير محلول للتسريب الوريدي.
محلول مركز للتسريب الوريدي في بعض الأسواق.
التركيز / العيارات المتوفرة
قوارير تحتوي عادة على
100 ملغم
يُحضّر ويُخفف للتسريب الوريدي حسب النشرة.
التصنيف الدوائي
مضاد فيروسات.
نظير نيوكليوزيدي مثبط لبوليميراز RNA الفيروسي.
آلية العمل
يتحول داخل الخلايا إلى مستقلب فعّال.
يثبط بوليميراز RNA المعتمد على RNA في الفيروسات.
يؤدي إلى إيقاف تضاعف المادة الوراثية الفيروسية.
دواعي الاستعمال
علاج عدوى فيروس كوفيد-19 لدى البالغين والأطفال ضمن الفئات العمرية والوزنية المعتمدة.
يُستخدم عادة في المرضى المنومين أو في حالات مختارة حسب شدة المرض والإرشادات المحلية.
الجرعة بالتفصيل
تختلف الجرعة حسب العمر والوزن وشدة الحالة.
البالغون والأطفال ضمن المعايير المعتمدة
جرعة تحميل
200 ملغم في اليوم الأول بالتسريب الوريدي.
جرعة الاستمرار
100 ملغم مرة يوميًا.
مدة العلاج
عادة 5 أيام.
قد تمتد إلى 10 أيام في حالات مختارة حسب التقييم الطبي.
طريقة الإعطاء
يعطى عن طريق التسريب الوريدي فقط.
لا يُعطى عضليًا أو فمويًا.
التحضير بالتفصيل
يُحل المسحوق بالمذيب المرفق حسب تعليمات الشركة.
يُخفف بالمحلول المناسب للتسريب الوريدي.
يُعطى خلال 30 إلى 120 دقيقة حسب البروتوكول.
يُستخدم تحت إشراف طبي وفي منشأة صحية.
موانع الاستعمال
تحسس معروف تجاه ريمديسيفير أو أي من مكونات المستحضر.
تحذيرات مهمة
قد يسبب ارتفاع إنزيمات الكبد.
يجب إيقاف العلاج عند حدوث تفاعل تحسسي شديد أو ارتفاع كبير في إنزيمات الكبد.
قد تحدث تفاعلات مرتبطة بالتسريب مثل انخفاض ضغط الدم أو الغثيان.
الاحتياطات
مراقبة وظائف الكبد قبل بدء العلاج وخلاله.
الحذر عند مرضى القصور الكلوي الشديد.
مراقبة الحالة السريرية أثناء التسريب.
تقييم الفائدة مقابل المخاطر بشكل فردي.
الآثار الجانبية
شائعة
غثيان.
صداع.
طفح جلدي خفيف.
ارتفاع إنزيمات الكبد.
أقل شيوعًا
انخفاض ضغط الدم أثناء التسريب.
تفاعلات مرتبطة بالتسريب.
نادرة وخطيرة
تفاعل تحسسي شديد.
اضطرابات كبدية ملحوظة.
التداخلات الدوائية
التداخلات الدوائية المحددة قليلة.
يُفضّل تجنب المشاركة مع أدوية قد تؤثر على وظائف الكبد دون تقييم.
مراجعة الأدوية المصاحبة ضرورية.
الحركية الدوائية
يعطى وريديًا.
يتوزع داخل الخلايا حيث يتحول إلى الشكل الفعّال.
يُطرح بشكل أساسي عبر الكلى بعد الاستقلاب.
تعديل الجرعة
لا توجد تعديلات معيارية ثابتة.
يُستخدم بحذر أو يُتجنب في القصور الكلوي الشديد حسب الإرشادات المحلية.
يُوقف عند ارتفاع ملحوظ في إنزيمات الكبد.
الاستخدام أثناء الحمل
البيانات البشرية محدودة.
يُستخدم فقط إذا فاقت الفائدة المتوقعة المخاطر المحتملة وبقرار طبي.
الاستخدام أثناء الرضاعة
غير معروف بشكل كافٍ مدى إفرازه في حليب الأم.
يُستخدم بحذر وبعد تقييم طبي.
الاستخدام عند الأطفال
معتمد لفئات عمرية ووزنية محددة حسب النشرات المحلية.
يُستخدم تحت إشراف طبي متخصص.
الجرعة الزائدة
المعلومات محدودة.
قد تزيد من خطر السمية الكبدية.
العلاج داعم مع مراقبة الحالة.
التخزين
يحفظ حسب تعليمات الشركة.
عادة في درجة حرارة مضبوطة أو في الثلاجة قبل التحضير.
بعد التحضير تُراعى مدة الصلاحية المحددة.
ملاحظات خاصة
يُعد جزءًا من بروتوكولات علاجية متكاملة ولا يُغني عن العلاج الداعم.
يجب الالتزام الدقيق بمعايير الاختيار وتوقيت الإعطاء لتحقيق أفضل فائدة.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق