الصفحات

Xeloda زيلودا


 Xeloda زيلودا

Capecitabine 500 mg كابيسيتابين



دواعي الإستعمال زيلودا

سرطان القولون والمستقيم:  يشار إلى كابيسيتابين كعامل منفرد للعلاج المساعد في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون ج الذين خضعوا لاستئصال كامل للورم الأساسي عندما يُفضل العلاج بالفلوروبيريميدين وحده. يشار إليه كخط العلاج الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم النقيلي عندما يفضل العلاج بالفلوروبيريميدين وحده


سرطان الثدي: يشار إلى كابيسيتابين بالاشتراك مع الدوسيتاكسيل لعلاج المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي بعد فشل العلاج الكيميائي السابق المحتوي على الأنثراسيكلين. يشار أيضًا إلى العلاج الأحادي لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي المقاوم لكل من الباكليتاكسيل ونظام العلاج الكيميائي المحتوي على أنثراسيكلين أو المقاوم للباكليتاكسيل والذين لم يتم تحديد مزيد من العلاج بالأنثراسيكلين


سرطان البنكرياس:  يستخدم كابيسيتابين في خط العلاج الأول للمرضى المصابين بسرطان البنكرياس المتقدم محليًا والنقائل بالاشتراك مع جيمسيتابين


سرطان المريء المعدي : يستخدم كابيسيتابين في خط العلاج الأول للمرضى المصابين بسرطان المريء المتقدم



وصف كابيسيتابين

العلاج الكيميائي السام للخلايا

كابيسيتابين هو دواء أولي للفلورويوراسيل ، وهو مضاد بيريميدين مضاد للميتابوليت ، والذي يتم استقلابه إلى 5-فلورو -2′-ديوكسيوريدين-5-مونوفوسفات

 (FdUMP)

 و 5-فلوروريدين ثلاثي الفوسفات (FUTP)

 يرتبط المستقلب تساهميًا بـ ثيميديليت سينثيز ، مما يثبط تكوين ثيميديليت ، وبالتالي يتداخل مع تخليق الحمض النووي. بالإضافة إلى ذلك ، تتداخل المستقلبات مع تخليق الحمض النووي الريبي


 


جرعات زيلودا

في حالة سرطان القولون في المرحلة الثالثة وسرطان الثدي المتقدم محليًا أو النقيلي: 1.25 جم / م 2 مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا ، تليها فترة 7 أيام ، على شكل دورات مدتها 3 أسابيع لما مجموعه 8 دورات


بالنسبة لسرطان القولون والمستقيم النقيلي ، في العلاج المركب ، يتم إعطاء 0.8-1 جم / م 2 مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا تتكرر بعد 7 أيام




التفاعلات الدوائية زيلودا


قد تتفاعل مع الوارفارين وتزيد من مخاطر النزيف. قد يثبط إنزيم سايتكروم ب450 ، وبالتالي يزيد من مستويات الركائز مثل الفينيتوين وركائز أخرى من إنزيمات سايتكروم ب450 . لا ينصح بالاستخدام المتزامن لـ ليوكوفورين لأنه يزيد من سمية الكابسيتابين دون أي ميزة واضحة في معدل الاستجابة




موانع الإستعمال زيلودا

لا يستعمل كابسيتابين في المرضى الذين يعانون من نقص ثنائي هيدروجين ريميدين ديهيدروجينيز  ، كما يمنع استخدامه في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل / دقيقة ، وفي المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية المعروف للكابسيتابين


 

آثار جانبية زيلودا

احتشاء عضلة القلب والذبحة الصدرية. متلازمة اليد والقدم وخدر ، وخز ، وألم ، واحمرار ، أو ظهور تقرحات في راحة اليدين وباطن القدمين. هذا يمكن أن يؤدي إلى اختفاء بصمات الأصابع لدى بعض المرضى ؛ الإسهال الشديد في بعض الأحيان والغثيان والتهاب الفم. قلة العدلات ، فقر الدم ، قلة الصفيحات. فرط صفراء الدم



الحمل والرضاعة زيلودا

هناك دليل إيجابي على وجود خطر على الجنين البشري ، ولكن قد تكون الفوائد من الاستخدام في النساء الحوامل مقبولة على الرغم من المخاطر على سبيل المثال ، إذا كان الدواء مطلوبًا في حالة تهدد الحياة أو لمرض خطير تتطلب أدوية أكثر أمانًا لا يمكن استخدامها أو أنها غير فعالة




الاحتياطات والتحذيرات زيلودا

يجب مراقبة المرضى الذين يتلقون العلاج بكابسيتابين من قبل طبيب خبير في استخدام عوامل العلاج الكيميائي للسرطان. معظم التفاعلات الضائرة قابلة للعكس ولا يلزم أن تؤدي إلى التوقف ، على الرغم من أنه قد يلزم حجب الجرعات أو تقليلها. أثناء العلاج ، لا ينبغي كسر الأقراص لتعديل الجرعة



آثار الجرعة الزائدة زيلودا

الأعراض: غثيان ، قيء ، إسهال ، تهيج ونزيف الجهاز الهضمي ، تثبيط نقي العظم


الإدارة: علاج داعم يهدف إلى تصحيح المظاهر السريرية الحالية



شروط التخزين

يجب تخزين المنتج في مكان جاف بدرجة حرارة الغرفة أقل من 30 درجة مئوية وإبقائه بعيدًا عن متناول الأطفال


Xeloda زيلودا


مستودع ادوية شاوي و رشيدات و مسنات

Roche S.A,Toluca

المكسيك

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق